5.2.2020
ΔpopZAt 세포의 시간 경과 현미경 검사법은 콜리플라워와 같은 큰 세포를 형성하는 6 개의 성장 극을 가진 세포의 극적인 예를 보여줍니다. 영화 S2, AVI 파일, 0.1 MB를 다운로드합니다. 모바일 데이터를 사용하여 다운로드하도록 설정을 변경할 수 있습니다. 모바일 데이터를 사용하여 동영상을 다운로드하면 이동통신사에서 추가 데이터 요금이 부과될 수 있습니다. 우리의 결과는 A. tumefaciens에 있는 내인성 유전자의 발현을… Zobrazit článek
ΔpopZAt 세포의 시간 경과 현미경 검사법은 콜리플라워와 같은 큰 세포를 형성하는 6 개의 성장 극을 가진 세포의 극적인 예를 보여줍니다. 영화 S2, AVI 파일, 0.1 MB를 다운로드합니다. 모바일 데이터를 사용하여 다운로드하도록 설정을 변경할 수 있습니다. 모바일 데이터를 사용하여 동영상을 다운로드하면 이동통신사에서 추가 데이터 요금이 부과될 수 있습니다. 우리의 결과는 A. tumefaciens에 있는 내인성 유전자의 발현을 통제하기 위한 리보스위치의 효용을 보여줍니다. 우리의 시스템은 RBS가 리보스위치로 대체된 popZAt 특정 mRNA를 생성하기 위하여 내인성 전사 기계장치를 이용합니다. 이러한 mRNA는 리보스위치가 RBS(30)를 가리는 보조 구조로 접히기 때문에 번역될 수 없다. 작은 분자 테오필린은 리보스위치를 결합하고 RBS를 드러내기 위하여 mRNA의 이차 구조물을 바꾸어 번역을 허용합니다. 관심 있는 단백질의 고갈 또는 유도는 각각 (30)의 테오필린제거 또는 첨가에 의해 조절된다. 본 연구에서, RS-popZAt에서 PopZAt 고갈은 ΔpopZAt 돌연변이체의 것과 동일한 표현형을 초래했다. 테오필린을 첨가하여 Rs-popZAt 세포에 WT 성장 속도 및 세포 형상을 회복시켰습니다.
A. tumefaciens WT. 히스토그램에서 PopZAt-GFP 삭제에 대한 현지화 정량화는 이 연구에서 사용된 모든 PopZAt-GFP 삭제 변이체에 대한 국소화 패턴을 나타낸다. 세포는 양극성, 확산 및 극성의 3 가지 범주로 계산되고 조직되었습니다. 다운로드 그림 S2, TIF 파일, 16.5 MB. ΔpopZAt 세포의 시간 경과 현미경 검사법은 성장 극 분할 후 분지 세포의 형성을 나타내는. 선택된 프레임은 도 3A에 제시된다. 무비 S1, AVI 파일, 0.3 MB를 다운로드합니다. 양극성 유사분열 스핀들은 두 딸 세포에 염색체의 동등한 분리를 용이하게합니다.
자매 염색체의 키네토초레에 미세소관의 양극성 부착을 달성하기 위해, 염색체는 복제 후 쌍을 유지해야 합니다. 이러한 응집력은 SMC1, SMC3, SCC1 및 SA1 또는 SA2로 구성된 보존된 응집력 복합체에 의해 매개된다. 스핀들 어셈블리 또는 자매 염색체 응집력의 결함은 딸 세포에서 이형성으로 이어질 수 있기 때문에, 이러한 과정의 적절한 조절은 염색체 분리의 충실도에 필수적이다 [1]. 스핀들 어셈블리의 레귤레이터를 위한 RNAi 화면에서, 우리는 유사분열 진행, 중추체 무결성 및 염색체 정렬의 레귤레이터로 듀비퀴티나아제 USP37을 식별합니다. USP37은 응집력과 관련이 있으며 크로마티드 자매의 분해능에 기여합니다. 응집성 결함은 RNAi 내성 USP37의 발현에 의해 구출되지만, 촉매적으로 손상된 USP37C350A 돌연변이체는 아니다. 또한, USP37은 USP37의 두 번째 및 세 번째 유비퀴틴 상호 작용 모티프에 의존하는 방식으로 프로페이즈 [2, 3]에서 응집력 방출에 필요한 응집력의 부정적인 조절기인 WAPL과 관련이 있습니다. USP37의 고갈은 염색질 관련 WAPL의 안정성을 감소시키고 유사분열에서 더 심하게 편재되는 WAPL의 분율을 증가시킨다. 일관되게, USP37C350A의 과발현은 WAPL의 변형을 증가시키고, 정제된 USP37WT를 추가하지만, USP37C350A를 WAPL 면역사전식에 첨가하여 유비쿼터화 된 제품의 감소를 초래한다.